醫用超聲耦合劑是在超聲診斷和治療中必不可少的介質。耦合劑使用所帶來的醫源性感染風險也是大家一直關注的話題。本次研究主要對象為一種殺菌型醫用超聲耦合劑。通過實驗，對該耦合劑的抑菌/滅菌效果以及對皮膚和黏膜刺激，其對探頭的影響及聲像圖效果進行分析，探討其臨床應用的安 全性及有效性。

 材料與方法

 一、材料 

殺菌型醫用超聲耦合劑

 二、方法 

       選擇2011年8—11月300例超聲檢查及治療者。男72例，女228例；年齡18～75 歲。經完整皮膚、經陰道、經皮穿刺各100 例。每組內隨機分為試驗組及對照組(各50 例)。對照組與試驗組行相同超聲檢查或穿刺，對照組采用自產普通(完整皮膚組)耦合劑或高壓滅菌耦合劑(經陰道組及經皮穿刺組)，試驗組采用殺菌型醫用超聲耦合劑(完整皮膚組)或滅菌級(經陰道組及經皮穿刺組)耦合劑。

 三、性能評價指標 

       檢查前、后隨機取檢查治療部位及探頭3個部位行細菌培養，分析各組試驗組與對照組檢查前后菌落變化。試驗組與對照組差異采用獨立樣本比較的Wilcoxon秩和檢驗。 殺菌及滅菌指標：X為菌落計數，40個為一個等級。即X<40為1級，40≤X<80為2級，80≤X<120為3級，以此類推。觀察試驗組皮膚黏膜刺激、探頭出現腐蝕、溶脹情況及聲像圖效果

結果

     試驗組和對照組在年齡、性別以及過敏史方面二組間差異無統計學意義(P>O．05)。 殺菌及滅菌效果試驗比較：①經完整皮膚超聲組：對照組檢查前、后菌落均為2級；試驗組檢查前為2級，檢查后為1級，兩組間菌落變化差異具有統計學意義(P=1．000)。② 經皮穿刺超聲組：對照組及試驗組檢查前、后菌落均為1級，兩組間菌落的變化差異無統計學意義(P=1．000)。試驗組無明顯皮膚黏膜刺激；對探頭無明顯腐蝕，聲像圖膚黏膜刺激；對探頭無明顯腐蝕，聲像圖清晰。 

討論

      體表超聲檢查使用普通醫用超聲耦合劑，對探頭缺乏有效消毒，檢查后僅擦拭未消毒即行下次操作，存在交叉感染風險。本研究提示傳統耦合劑檢查前后探頭及皮膚菌落數均為2級，存在院內感染可能。

近年來，腔內及介入超聲日漸普及， 黏膜及破損皮膚抵抗力薄弱、易受損傷及感染。雖腔內探頭采用護套或避孕套。但有較高穿孔率，仍有交叉感染風險。 傳統耦合劑無殺菌滅菌功能，不能滿足超聲檢查治療需要。經皮超聲引導下穿刺、破損皮膚、感染創口及嬰兒監護室的嬰兒等操作，有交叉感染風險，須使用滅菌型耦合劑。目前國外生產用于腔內和術中的滅菌型耦合劑價格昂貴；國內產品多為普通型，難以適應需求。行超聲穿刺可用高壓蒸氣、鈷60輻照及微波消毒法對耦合劑進行消毒，但費時費力而且難以及時滿足急診穿刺所需。 

      國產新型殺菌型醫用超聲耦合劑(殺菌型)為獨立小包裝，方便隨時應用。本研究提示， 應用菌型醫用超聲耦合劑檢查后菌落數為1級，少于傳統耦合劑組，組間差異具有統計學意義。 (P=0．001)，表明其具有良好的殺菌作用。在介入超聲組中，無菌級耦合劑與經高壓滅菌普通耦合劑菌落數均為1級，組間差異無統計學意義，表明其與高壓滅菌普通耦合劑具有同等的無菌效果。國產殺菌型醫用超聲耦合劑具有良好的殺菌效果和安 全性，且使用方便。